Новости и события

Когда ребенок серьезно заболевает, родители сталкиваются с мучительными поисками спасительного лечения. Если требуется пересадка стволовых клеток, перед семьей встает задача поиска донора. Успешная трансплантация требует соответствия так называемого комплекса гистосовместимости HLA (от английского Human Leukocyte Antigens – человеческие лейкоцитарные антигены) между донором и реципиентом. Это необходимо, что свести к минимуму иммунный конфликт.

Стволовые клетки обладают способностью к самообновлению, а возможность дифференцироваться в клетки различных тканей делает их особенно интересными для применения в регенеративной медицине.

Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось. В 2014 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению в ЕС первую терапию стволовыми клетками (препарат Holoclar итальянской компании Chiesi Farmaceutici S.p.A. для лечения глаз).

О боковом амиотрофическом склерозе (БАС).

Стволовые клетки могут произвести революцию в медицине 21 века, поскольку способны дифференцироваться в различные типы специализированных клеток. Вводя стволовые клетки в поврежденную ткань или органы, возможно, удастся регенерировать здоровую ткань и восстановить ее надлежащее функционирование. Сегодня на основе стволовых клеток разрабатываются новые методы лечения различных заболеваний, включая рак, болезни сердца и неврологические расстройства.

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД, англ. SCID) — это целая группа заболеваний, которые развиваются из-за генетического сбоя, поломки одного из нескольких генов, в результате которой прекращается выработка фермента аденозиндезаминазы. При этом организм теряет возможность защищать себя от разнообразных и многочисленных патогенов. Во всех случаях ТКИД речь идет о так называемом первичном иммунодефиците. Но болезнь не проявляется сразу после рождения.

Мэтт Фэрроу известен как человек, которому была проведена первая в мире трансплантация пуповинной крови. Это произошло 6 октября 1988 года, когда мальчику было 5 лет. Мэтт родился с редким генетическим заболеванием — анемией Фанкони. Дети с таким диагнозом имеют недостаточность костного мозга, при которой вырабатывается недостаточное количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Такие пациенты редко доживают до 10 лет, если не проведена трансплантация кроветворных стволовых клеток.

На 83-й научной сессии Американской диабетической ассоциации 23 июня 2023 года было представлено новаторское исследование по терапии инсулин зависимого диабета препаратом VX-880, созданным биотехнологами Vertex Pharmaceuticals Incorporated.