Исследователи из онкологического центра Фрэда Хатчинсона (США) экспандировали (увеличили количество) стволовые (CD34-положительные, кроветворные) клетки пуповинной крови в лабораторных условиях в среднем в 164 раза. Последнее стало возможным благодаря фундаментальным работам Ирвина Бернштейна по изучению сигнального клеточного пути Notch в стволовых клетках (Nat Med. 2000 Nov;6(11):1278-81).
Сегодня пуповинная кровь становится альтернативой костному мозгу при трансплантации в онкогематологии, так как 30% больных погибают из-за отсутствия совместимого донора костного мозга в Международном регистре; среди этнических меньшинств эта цифра приближается к 95%. Основными препятствиями к тому, чтобы трансплантация пуповинной крови стала терапией первой линии, являются относительно невысокое количество стволовых клеток и длительный (по сравнению с костным мозгом) период приживления трансплантата. В этот критический период высок риск инфицирования, который у иммуноскомпрометированных больных может стать смертельно опасным.
Настоящее исследование описывает введение «размноженных» кроветворных стволовых клеток пуповинной крови 10 больным острым лейкозом высокого риска (возраст 3-43 года). Пациентам трансплантировали две единицы пуповинной крови: нативную и «размноженную» в лабораторных условиях. Установлено, что трансплантат приживался через 14 дней (против 4-х недель в обычном протоколе). 7 из 10 больных живы. Интересно, что донорский химеризм достигнут по клеткам экспандированной единицы пуповинной крови.
Источник: ScienceDaily (Jan.18, 2010)
Статпро