Новости и события

Благодаря финансированию в размере 1 миллиона долларов от Breakthrough T1D, ведущей мировой организации по исследованию и пропаганде борьбы с сахарным диабетом 1 типа (СД1), Леонардо Феррейра из Медицинского университета Южной Каролины возглавляет новый подход к лечению – и, возможно, излечению этого заболевания. Цель проекта проста: восстановить функцию бета-клеток и выработку инсулина у людей с СД1 без применения иммуносупрессивных препаратов.

Сегодня количество клинических испытаний эффективности стволовых клеток пуповинной крови и пупочного канатика  в терапии различных заболеваний быстро увеличивается, причем исследования с использованием ткани пуповины доминируют:  в 87% из 402 исследований использовались мезенхимальные стволовые клетки (данные на июль 2025 года).

Компания BioInformant является мировым лидером в области сбора данных об индустрии стволовых клеток. Являясь специализированной исследовательской компанией, она использует технологии для отслеживания и выявления возможностей получения прибыли на рынках стволовых клеток и предоставляет эти данные клиентам, которым требуются стратегии в области стволовых клеток.

Что такое ишемический инсульт?

Министерство по безопасности пищевых продуктов и медикаментов Южной Кореи одобрило проведение испытания фазы 2а новой терапии стволовыми клетками пуповины для лечения болезни Шарко-Мари-Тута. Разработчик препарата, компания ENCell, планирует его скорейшую коммерциализацию после завершения второй фазы исследования.

Ученые Института регенеративной медицины Сеченовского университета разработали биочернила на основе гидрогеля, обогащенного секретомом мезенхимальных стволовых клеток. 

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) обладают высоким регенеративным потенциалом и иммуномодуляторной активностью. В составе биочернил клетки самого пациента, точнее, их содержимое, секретом: смесь цитокинов, факторов роста и внеклеточных везикул, выделяемых клетками во время их роста. Они обладают противовоспалительной активностью, стимулируют рост кровеносных сосудов и регенерацию ткани.

Тяжелая апластическая анемия (АА) приводит к тому, что костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество клеток крови.  Это приводит к инфекциям, прогрессирующей анемии, кровотечениям и постоянной зависимости пациента от переливаний крови. При отсутствии лечения заболевание может привести к летальному исходу. Традиционное лечение АА обычно включает иммуносупрессивную терапию и/или трансплантацию кроветворных стволовых клеток.