Новости и события

Мы говорим «СПАСИБО» всем донорам, кто согласился подарить кроветворные стволовые клетки  детям и взрослым, страдающим гематологическими, онкологическими и иными тяжелыми заболеваниями, требующими трансплантации.

Каждая третья суббота сентября – особый день. Это Всемирный день донора костного мозга, который отмечают более чем в 50 странах мира с 2015 года  (когда в зарубежный Регистр был включен 25-миллионный донор), в России —  с 2016 года.

Пуповинная кровь как один из альтернативных источников гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток, в настоящее время активно применяется в клинической трансплантологии. Это вызвано, прежде всего, тем обстоятельством, что всего лишь 30-40% пациентов могут найти в Международном регистре совместимого донора костного мозга.*

Диабет — это прогрессирующее заболевание. Длительная гипергликемия вызывает повреждение тканей и органов, приводящее к различным диабетическим осложнениям, таким как диабетическая нефропатия, диабетическая ретинопатия, диабетическая стопа и многие др.

Две группы исследователей  (Центр клеточной терапии Маркуса и Центр аутизма в Университете Дьюка, США), возглавляемые Джоанной Куртцберг и Джеральдин Доусон, изучали, смогут ли стволовые клетки пуповинной крови ослабить симптомы аутизма у детей. В  первом исследовании  (Duke ABC study, опубликовано в  STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE, 2017;6:1332–1339)  участвовали 25 детей с расстройствами аутистического спектра  в возрасте 2-6 лет.

Рады поздравить нашу клиентку, нашу постоянную клиентку…

В июльском номере журнала Annals of Internal Medicine опубликована статья американских медиков, посвященная лечению двух пациентов COVID19, находящихся на искусственной вентиляции легких. В качестве лекарства использовали клеточную терапию, а именно Т-регуляторные лимфоциты (Tregs) пуповинной крови. Что же это за клетки?

Врачи Питтсбургской детской больницы (США) показали, что трансплантация пуповинной крови безопасна и эффективна в лечении детей, страдающих неонкологическими генетическими нарушениями. Это — серповидноклеточная анемия, талассемия, синдром Хантера, болезнь Краббе, метахроматическая лейкодистрофия и различные иммунодефициты. На сегодняшний день это самое масштабное исследование в данной области (зарегистрировано на www.clinicaltrials.gov как #NCT01962415) .