Новости и события

Расщепление позвоночника, также известное как миеломенингоцеле (лат. Spina bifida) — это врожденный порок развития позвоночника, при котором на раннем сроке беременности дуги одного или нескольких позвонков плода не срослись. В этот дефект может выпячиваться как сам спинной мозг, так и его различные структуры и оболочки. В России ежегодно рождается 1400-1500 детей с диагнозом «Spina bifida». Многие будущие родители не знают, как правильно подготовиться к рождению ребёнка с патологией, где и как получить необходимое лечение.

 Старение не должно автоматически означать, что ваш мир сужается, но для миллионов пожилых людей, страдающих от старческой астении, происходит именно это. Старческая астения (слабость, немощь) — это мультисистемное дегенеративное заболевание, которое делает пожилых невероятно уязвимыми. Даже небольшие стрессовые факторы, такие как инфекция или падение, на которые молодые люди могли бы просто не обратить внимание, могут привести к резкому, внезапному ухудшению здоровья.

Радиационно-индуцированные повреждения кожи, или радиодерматит, являются распространенным побочным эффектом лучевой терапии, для его лечения в настоящее время не существует "золотого стандарта". Заболевание вызвано радиационным повреждением глубоких слоев кожи и внутриклеточным разрывом нитей ДНК.

Когда ребенок серьезно заболевает, родители сталкиваются с мучительными поисками спасительного лечения. Если требуется пересадка стволовых клеток, перед семьей встает задача поиска донора. Успешная трансплантация требует соответствия HLA между донором и реципиентом.

К третьему триместру беременности будущим родителям необходимо принять решение о сохранении пуповинной крови и других биоматериалов новорожденного. Если вы слышали об этом, но все еще не уверены, что это значит и почему это так важно, вы не одиноки.

Давайте рассмотрим четыре наиболее распространенных вопроса о сохранении клеточного материала малыша, чтобы помочь вам сделать осознанный выбор.

Благодаря финансированию в размере 1 миллиона долларов от Breakthrough T1D, ведущей мировой организации по исследованию и пропаганде борьбы с сахарным диабетом 1 типа (СД1), Леонардо Феррейра из Медицинского университета Южной Каролины возглавляет новый подход к лечению – и, возможно, излечению этого заболевания. Цель проекта проста: восстановить функцию бета-клеток и выработку инсулина у людей с СД1 без применения иммуносупрессивных препаратов.

Сегодня количество клинических испытаний эффективности стволовых клеток пуповинной крови и пупочного канатика  в терапии различных заболеваний быстро увеличивается, причем исследования с использованием ткани пуповины доминируют:  в 87% из 402 исследований использовались мезенхимальные стволовые клетки (данные на июль 2025 года).