Новости и события

Сердечная недостаточность — конечная стадия большинства сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда. На терминальной стадии сердечной недостаточности показана пересадка сердца: без нее больной неизлечим и проживет не более года. Пересадки люди ждут месяцами, а порой и вовсе не дожидаются. Очевидно, что задача избежать сердечной недостаточности, попытаться «завести» постинфарктное сердце чрезвычайно актуальна для кардиологии.

Врожденные нарушения обмена веществ, или «врожденные ошибки метаболизма», включают нарушение обмена липидов, аминокислот, углеводов и мукополисахаридов. Причиной заболеваний чаще всего являются наследственные нарушения, обусловленные мутациями генов и сопровождающимися нарушением функций ключевых ферментов. В первые месяцы жизни болезнь может не проявляться, однако с 3-4 месяцев (иногда позже) начинается манифестация, при этом практически всегда имеет место прогрессирование неврологической симптоматики.

Расшифровку генома человека считают одним из трех величайших биологических достижений XX века наряду с расшифровкой структуры ДНК и открытием стволовых клеток. Успехи, достигнутые в результате осуществления международного проекта «Геном человека», породили не только радужные ожидания, но и большую тревогу ученых и международной общественности. Да, редактирование мутаций может вылечить самые смертоносные болезни, например, СПИД и гемофилию. Но насколько этичны искусственные манипуляции с геномом человека и что же такое «игры» с ДНК — путь к «эликсиру жизни» или «подарок дьявола»?

В нашем организме существует мощная внутренняя защита от «врагов» — бактерий, вирусов и злокачественных клеток. Эта собственная внутренняя армия носит название системы иммунитета. Ее высочайшая эффективность определяется слаженной работой разных органов (костный мозг, тимус, селезенка) и клеток (различные популяции лимфоцитов). Иерархия в иммунной системе выстроена очень четко: несколько «линий обороны» и специальные методы борьбы на каждом этапе.

В мартовском номере журнала Cytotherapy (официальный журнал международного общества клеточной терапии) КриоЦентр представил результаты лечения клетками пуповинной крови пациентов с детским церебральным параличом (далее ДЦП).

На сайте в новостях мы много рассказываем о феноменальных успехах клеточной терапии пуповинной кровью в дальнем зарубежье: десятки тысяч спасенных жизней детей и взрослых, излечившихся лекарством из пуповинной крови…

Вопрос о состоянии дел в России, качестве и терапевтических возможностях стволовых клеток пуповинной крови, сохраненных в отечественных банках, безусловно, важен и волнует будущих родителей.

Пожалуй, самый главный вопрос будущих родителей — это вопрос о продолжительности хранения клеток пуповинной крови без утраты жизнеспособности. Вопрос, безусловно, важный и правомерный, ведь банки предлагают приобрести страховку на будущее, и речь идет о здоровье ребенка и членов семьи.
Мировое научное сообщество постоянно «мониторит» эту проблему, начиная с 90-х годов 20-го века. Для этого специальные тестовые образцы клеток через определенные интервалы времени достают из криохранилища, размораживают, «отмывают» от криопротектора и проводят ряд анализов.