Новости и события

Цезарь Сант — ребенок-вундеркинд. Он начал играть на скрипке в два года, в четыре — знал математику на уровне третьего класса школы и мог говорить на шести языках. А в пять лет третий инсульт не оставил мальчику возможности не только играть на скрипке, но и ходить. Инсульты — это следствие врожденного генетического заболевания Цезаря — серповидно-клеточной анемии.

Любите, вдохновляйте, творите, очаровывайте!
Благодаря Вам и Вашей любви наш мир так прекрасен.
Счастья, Любви и Радости Вам!

1. В нашей семье скоро появится малыш. Так все-таки, нужно ли сохранить пуповинную кровь?

Пуповинная кровь, подобно костному мозгу - источник кроветворных стволовых клеток. Существует целый ряд заболеваний, когда единственным шансом спасти жизнь является трансплантация костного мозга. И она нужна ежегодно, как минимум, тысяче маленьких россиян. Для семей с наследственной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям и проблемам иммунитета вероятность применения пуповинной крови в будущем достаточно велика.

Мы неоднократно писали об иммунотерапии рака, диабета и других пока неизлечимых болезней. Ее суть достаточно проста: необходимо «натравить» собственный иммунитет человека на раковые клетки. Для этого не нужны  смертоносные химиотерапия и облучение, здесь нужно найти «приманки»  в виде синтетических антител, вирусов, особых белковых молекул, которые сделают злокачественные клетки «видимыми» для иммунной атаки.

55 недель длилось двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование* по изучению целесообразности, безопасности и эффективности сохраненной при рождении пуповинной крови в терапии расстройств аутистического спектра (clinicaltrials. gov number NCT01638819). Результаты опубликованы в февральском номере журнала Stem Cells Translational Medicine.

Справка. Что такое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование?

Рандомизация — это СЛУЧАЙНОЕ распределение пациентов по группам.

Синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛС) — это дефекты сердца, включающие недоразвитие его левых отделов. Проявления синдрома развиваются  в  первые сутки жизни новорожденного и характеризуются признаками кардиогенного шока: одышкой, слабым пульсом, бледностью и цианозом, гипотермией. СГЛС — достаточно редкий порок, но с плохим прогнозом. Лечение заключается в хирургической коррекции путем трех поэтапных операций на открытом сердце в течение первых лет жизни, цель —  сделать правый желудочек основной насосной камерой сердца и улучшить кровоток.

Всемирный день борьбы с раковыми заболеваниями отмечается в это воскресенье. В 2016-2018 году он проводится под девизом: «Мы можем. Я могу».  (“We can. I can”), призывая людей задуматься над тем, что может сделать каждый в борьбе против этой болезни.
В канун этой даты  ООО «КриоЦентр» получил письмо от коллег из фонда Энтони Нолана, занимающегося поиском доноров костного мозга и образцов пуповинной крови для трансплантации людям с онкогематологическими заболеваниями.